La mucoviscidose, également appelée fibrose kystique, est l’une des maladies génétiques les plus fréquentes, qui reste malheureusement incurable aujourd’hui, même si les possibilités de traitement ne cessent de s’améliorer. Environ 5% de la population est porteuse – le plus souvent sans le savoir – d’une mutation d’un chromosome, mais ne développe pas la maladie car le deuxième chromosome est intact. Chez un nouveau-né sur 3000 environ, les deux parents transmettent chacun un chromosome modifié, et l’enfant est atteint de mucoviscidose. Un millier de personnes concernées par cette maladie, qui touche aujourd’hui déjà plus d’adultes que d’enfants, vivent actuellement en Suisse.
