Le recours aux cellules CAR-T permet un traitement adapté individuellement au patient. Il consiste à prélever les propres lymphocytes T du patient par leucaphérèse et à les modifier génétiquement au moyen d’un vecteur viral afin qu’ils expriment des récepteurs antigéniques chimériques (CAR). Ceux-ci sont constitués de plusieurs domaines (fig. 1) [2-4].
