Les nouvelles dispositions sur la manière de gérer les produits thérapeutiques, en vigueur depuis le 1er janvier 2020, sont définies dans l’ordonnance sur l’intégrité et la transparence dans le domaine des produits thérapeutiques (OITPTh). Les nouvelles règles de transparence dans le domaine des médicaments soumis à ordonnance ont été abordées dans le 2e volet de la série d’articles du Bulletin des médecins suisses concernant la loi révisée sur les produits thérapeutiques (LPTh)[1]. Ces dispositions s’appliquent toutefois aussi aux dispositifs médicaux1 dont les réactifs, les diagnostics ou encore les appareils de laboratoire. L’article qui suit fait le point sur ces questions.
