L’anémie aplasique (AA) est une maladie rare, non maligne, potentiellement fatale, causée par la destruction auto-immune des cellules souches hématopoïétiques. L’incidence de l’AA varie à travers le monde, avec des taux 2 à 3 fois plus élevés en Asie qu’en Europe et aux États-Unis; son incidence globale s’élève à 0,7–7,4 cas par million d’habitants par an. L’AA peut toucher des individus de tous âge, mais présente deux pics de fréquence, entre 10 et 25 ans, ainsi que chez les patientes et patients de >60 ans. La faible incidence de l’AA et le chevauchement avec d’autres maladies hématologiques rares rendent son diagnostic difficile, ce qui peut retarder inutilement la pose le diagnostic et l’instauration du traitement.
