Opfikon, Mai 2022

Anagrelid: Thromboserisiko einschliesslich Hirninfarkt nach abruptem Absetzen der Behandlung

Wichtige Sicherheitsinformationen

Published on: 26.04.2022

Takeda Pharma AG

Betroffene Arzneimittel: Xagrid, Hartkapseln zu 0,5 mg Anagrelid (Takeda Pharma AG, 8152 Opfikon); Thromboreductin, Kapseln zu 0,5 mg und 1 mg Anagrelid (OrPha Swiss GmbH, 8700 Küsnacht); Anagrelid Nordic, Tabletten zu 0,5 mg, 0,75 mg und 1 mg Anagrelid (Nordic Pharma GmbH, 8050 Zürich)

Die Zulassungsinhaberinnen der in der Schweiz zugelassenen Anagrelid-haltigen Arzneimittel Takeda Pharma AG, OrPha Swiss GmbH sowie Nordic Pharma GmbH möchten Sie, in Absprache mit Swissmedic, über Folgendes informieren:

Hintergrundinformationen

Anagrelid ist indiziert bei essentieller Thrombozythämie (Xagrid®, www.swissmedicinfo.ch) bzw. zur Behandlung der essentiellen Thrombozythämie bei Risikopatienten (Anagrelid Nordic® und Thromboreductin®, www.swissmedicinfo.ch). Ein Risikopatient mit essentieller Thrombozythämie ist ein Patient, der eines oder mehrere der folgenden Merkmale aufweist:

Sie möchten weitere Artikel lesen?

Melden Sie sich mit Ihrem FMH-Login an, um den vollen Zugang zu allen Inhalten der säz – von Fachartikeln über News bis zu exklusiven Hintergrundberichten zu erhalten. Bitte registrieren Sie sich, falls Sie noch kein FMH-Login haben.