| Präparate: | Fluoxetin Sandoz® 20 mg, dispergierbare Tabletten |
| Zulassungsnummer: | 57175 |
| Wirkstoffe: | Fluoxetinum |
| Zulassungsinhaberin: | Sandoz Pharmazeuticals AG |
| Rückruf der Chargen: | alle Chargen |
Die Firma Sandoz Pharmaceuticals AG zieht alle nicht verfallenen Chargen von 57175 Fluoxetin Sandoz® 20 mg, dispergierbare Tabletten bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück, weil im Fertigprodukt die Nitrosamin Verunreinigung N-Nitroso Fluoxetin nachgewiesen wurde.
