Les endocrinopathies sans contexte de syndrome héréditaire peuvent entraîner des modifications squelettiques qui sont secondaires à la dérégulation endocrinienne. Elles consistent soit en une ostéopathie généralisée (par exemple l’ostéoporose stéroïdienne dans les maladies de l’axe cerveau-hypophyse-surrénales, telles que syndrome de Cushing, ostéopathie rénale dans l’insuffisance rénale chronique ou ostéomalacie oncogène en cas d’excrétion rénale accrue de phosphate), soit en des modifications tumorales localisées (foyers) au sein d’un ou de plusieurs os, voire sur tout le squelette (par ex. la tumeur dite brune en cas d’hyperparathyroïdie ou la calcinose dite tumorale en cas d’insuffisance rénale chronique).
