Du fait des différences qui existent entre les essais cliniques et l’utilisation des médicaments dans la pratique quotidienne (durée limitée des essais et nombre restreint de participants inclus, critères de sélection stricts, surveillance plus étroite dans le cadre des essais), certains risques peuvent n’apparaître qu’après la mise sur le marché. Les déclarations (spontanées) des effets indésirables présumés de médicaments par les professionnels de la santé sont essentielles pour assurer la surveillance continue de la sécurité des médicaments après leur mise sur le marché. En Suisse, les professionnels de la santé sont soumis à une obligation légale de déclarer (cf. encadré « Obligation de déclarer »).
